肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身状况,为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查,希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后,希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史,希望进行更全面评估的您。
- 身处遂宁,在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑,希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么?
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片,我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中,专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否有已知的关键变化(突变)。这主要包括两大类信息:一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化;二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态(MSI)和一组与修复功能相关的基因(HRR),这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是,这项检查主要依赖血液中的基因碎片,如果碎片量极少,可能无法检出。它是一项重要的参考,但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人士采集一管静脉血(大约10毫升)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在遂宁,您可以前往我们合作的服务中心采样,部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS技术,能够同时、高效地分析大量基因信息,技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化,其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式,仅需抽血,安全性良好。需要理解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低,存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告,需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水,避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样,确保样本质量。
- 收到采样包后,请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康资料。
- 报告出具后,建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (15条,均分4.7)
我是肝癌家属,带爸爸来检测。抽血室有专人负责引导和陪伴,环境明亮整洁,设备都是我没见过的进口品牌,虽然不懂,但一看就觉得科技含量高,很靠谱。
机构回复
感谢您的信任。我们持续投入引进国际先进的测序平台和检测技术,致力于为像您父亲这样的患者提供精准、前沿的基因检测服务。
我爸肺癌化疗前做的,抽血很方便,报告出来得也快。最主要是结果很详细,标明了哪些突变有药可用,医生根据报告调整了方案,现在老爸反应小多了,我们心里也踏实。就是价格确实不便宜,但效果看得见。
机构回复
感谢您的认可。为患者提供明确的用药指导正是我们检测的核心价值。我们也在努力优化流程,争取在保障精准的前提下,为更多家庭提供可及的服务。祝老人家治疗顺利!
对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。
作为胃癌家属,最怕折腾病人。这个血液检测不用取组织,抽一管血就行,妈妈少受很多罪。预约和查询进度在手机上就能操作,挺清楚的。就是等待结果那几天有点焦虑,好在客服回复挺及时,安抚了我们的情绪。整体体验不错。
机构回复
理解您等待时的焦虑心情。我们优化线上查询功能,正是希望让家属能随时了解进度,减少不安。感谢您对我们客服工作的肯定,我们会继续努力提升服务速度与温度。
因为有家族肠癌史,我决定做个筛查。报告显示我没有携带常见的遗传性致病突变,但有一个意义未明突变(VUS)。一开始很紧张,但解读老师非常专业,没有敷衍了事,而是详细解释了VUS在目前数据库中的研究现状,告诉我它不直接等同于致病,但也建议我的直系亲属可以注意相关筛查。这种不回避问题、基于证据的解释,让我安心了很多。
机构回复
感谢您的分享。对于意义未明突变(VUS),我们的原则是如实告知现有科学认知,并提供审慎的随访建议。您的安心是对我们专业性和沟通方式的最大肯定。我们会持续关注相关研究进展。
妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!
检测本身很专业,服务也不错。唯一觉得报告里专业术语和图表太多了,虽然解读时讲了,但自己回头看还是有点费劲。希望未来能有个更简化版的给患者看。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的需求,并会反馈给报告研发团队,研究如何优化报告的用户可读性,在专业与易懂之间找到更好的平衡。
作为患者的女儿,我负责跟进一切流程。我发现每次电话沟通,客服都会先核对我预设的安全问题(比如我第一次购物的日期),而不是直接问身份证号。这种不经易触碰核心信息的沟通方式,让我觉得他们把隐私保护意识渗透到了客服层面,很赞。
机构回复
非常感谢您对我们服务细节的关注与表扬。客服流程的隐私安全设计同样是我们培训的重点,旨在最小化敏感信息在沟通中的暴露。您的认可是对我们团队莫大的鼓励。
我是肿瘤科医生,建议患者做了这个检测。从专业角度看,报告内容详实规范,数据呈现清晰,包括的基因和靶向药、临床试验信息都很前沿,对制定后续治疗方案有直接的参考价值。会继续推荐给合适的患者使用。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的宝贵认可!能为临床医生提供精准、可靠、具有时效性的分子信息支持,辅助治疗决策,是我们与您共同的目标。期待未来继续合作,惠及更多患者。
客服态度确实好,有问必答。但就是感觉价格有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,也在积极通过技术创新和规模效应,努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划,您可以咨询顾问了解详情。
为了给妈妈找靶向药机会做的检测。报告准时送达,结果很明确,找到了一个匹配度很高的靶点药物。虽然最后因为一些原因没用上,但检测本身的准确性和速度是没话说的,给了我们明确的希望和方向。
机构回复
感谢您的认可。精准检测的目标就是为每一位患者厘清治疗方向,哪怕只有一线希望。我们很高兴能为您提供明确的信息支持。祝愿阿姨在其他治疗方案下也能获得良好疗效。
护士上门采样时,还特意问了患者近期用药情况,非常细心。采血后按压叮嘱也很到位。这种细节让人感觉很放心,不是冷冰冰的只完成任务。
机构回复
感谢您对采样护士工作的肯定!我们要求采样人员不仅技术过关,更要具备人文关怀。您的放心是对我们服务标准的最佳认可。
采血点环境干净整洁,人不多,不用在嘈杂的医院排队,减少了交叉感染的风险,这对免疫力低的肿瘤患者很重要。预约制保证了秩序,整个体验很舒心。
机构回复
您说得非常对。为患者提供一个安全、舒适、有序的采样环境至关重要。我们严格管理合作采样点的环境与服务标准,正是出于对用户,尤其是肿瘤患者特殊需求的考量。感谢您的认可!
报告最让我满意的是‘结论与建议’部分,它不是简单罗列突变,而是分成了‘明确临床意义’、‘潜在临床意义’和‘建议进一步验证’三大类,并且每一条后面都附上了简要的证据说明和后续行动建议。结构清晰,主次分明,让我和医生沟通时效率高了很多,直接就能抓住重点。
机构回复
很高兴我们的报告设计能切实提升您的沟通效率。我们一直致力于让报告结论更具结构化和行动指导性,帮助患者和医生快速聚焦核心信息。感谢您的细心观察和认可!
作为肝癌患者的家属,最怕的就是耽误时间。这次检测从寄出血样到拿到电子报告,总共只用了4天,速度超乎预期!报告里不仅列出了有意义的突变,还对一些意义未明的变异做了说明,避免了我们的盲目恐慌。准确性方面,医生对比了之前的组织样本,说结果很可靠。
机构回复
您的认可是对我们工作的最大鼓励!我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此在保证检测精准度的前提下,持续优化流程、提升速度。祝家人治疗有效!
相关搜索
蓬溪万核亲子鉴定基因检测中心
射洪县太和镇解放下街38号